Para combatir las superbacterias, la FDA busca datos detallados sobre el uso de medicamentos en animales
(Reuters) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. dijo que está pidiendo a los fabricantes de medicamentos que proporcionen datos sobre los antibacterianos vendidos para cada tipo de alimento animal, como ganado y pollos, como parte de un esfuerzo para combatir las bacterias resistentes a los antibióticos.
Actualmente, los fabricantes de medicamentos deben presentar datos colectivos sobre los antimicrobianos utilizados en animales destinados al consumo humano, en lugar de contabilizar las ventas en función de su uso en ganado vacuno, porcino, pollos o pavos.
La información detallada sobre el uso de antimicrobianos médicamente importantes, incluidos antibióticos, antifúngicos y antivirales, ayudará a identificar patrones de resistencia y determinar tendencias de enfermedades, dijo la FDA en un comunicado el martes.
La Organización Mundial de la Salud considera que el surgimiento de bacterias resistentes a los medicamentos, o las llamadas superbacterias, es el «mayor desafío individual en las enfermedades infecciosas».
En Estados Unidos, las superbacterias causan 2 millones de infecciones graves y 23.000 muertes cada año, según estimaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que algunos expertos en salud consideran estimaciones conservadoras.
En marzo, la Casa Blanca ordenó a los CDC que redujeran la tasa de infección por bacterias resistentes a los antibióticos para 2023.
En un informe de abril sobre antibióticos de importancia médica para humanos, la FDA dijo que las ventas de antibióticos aprobados para uso en ganado aumentaron un 20 por ciento entre 2009 y 2013.
Si bien la agencia ha emitido una guía voluntaria para eliminar gradualmente el uso de antibióticos como promotores del crecimiento en el ganado, la agroindustria ha defendido la práctica, diciendo que los medicamentos son necesarios para ayudar a mantener saludables a los animales de consumo y aumentar la producción de carne.
Si bien la información específica de la especie proporcionará información más completa, se necesitan más detalles, como las prácticas de uso agrícola, para comprender completamente el vínculo entre los patrones de uso y las tendencias de resistencia, dijo la FDA el martes.
La agencia dijo que la regla final se emitiría después de un período de comentarios de 90 días.
